Spannung -abhängige Natriumkanäle der Subtypen NaV1.1 bis naV1.9 kann in verschiedenen Zell- und Gewebearten gefunden werden. Sie unterscheiden sich in Bezug auf ihre Struktur und Funktion leicht voneinander, haben jedoch eine so hohe Übereinstimmung, dass es bisher schwierig war, einen bestimmten dieser Kanäle pharmakologisch anzugehen. Es gibt bereits einige der unbegrenzten Inhibitoren von spannungsabhängigen Natriumkanälen wie Lidocain (Lokalanästhetikum), Mexiletin (antiarrhythmisch) und Carbamazepin (antiepileptisch). Aufgrund der mangelnden Selektivität haben sie jedoch zu viele Auswirkungen, die über die Schmerzlinderung hinausgehen, die sie für eine Anwendung als akute Algen ungeeignet machen.
