Eine schwere Krankheit verändert das Leben der Mutter von drei Kindern, Janine, radikal. Trotzdem gibt sie nicht klein und kämpft für ihre Familie.
Kassel – „Für mich hat die Welt zusammengebrochen“, sagt Janine. Die Diagnose war ein schwieriger Schlag für sie und ihre Familie. Die 38-jährige Mutter von drei Kindern ist eine der seltenen betroffenen Menschen, da die Krankheit normalerweise zwischen 50 und 70 Jahren beginnt. Wir sprechen von kurzer Zeit über amyotrophe laterale Sklerose.
Dies ist eine schwerwiegende Krankheit des zentralen und peripheren Nervensystems. Es beeinflusst hauptsächlich das motorische Nervensystem und führt zu Muskelschwäche, Muskelverlust und letztendlich zu einer Verkürzung der Lebenserwartung, wie der Deutsche Gesellschaft für Muskeln ev gemeldet.
Ein harmloser Beginn mit schwerwiegenden Folgen: Mutter erhält eine tödliche Diagnose
Die Krankheit begann allmählich für Janine. „Es begann harmlos mit schmerzhaften Muskeln am richtigen Oberschenkel“, erinnert sie sich. Innerhalb eines Monats entwickelte sich eine Lähmung, die sich schnell auf andere Körperteile ausbreitete. „Die rechte Hand wurde schnell hinzugefügt, dann das linke Bein, bevor ich mich selbst bekam, mein rechter Arm war vorbei und ich saß im Rollstuhl“ GofundMe-S -Seite, mit der sie um finanzielle Unterstützung bat. Die Diagnose war ein Schock, der ihr Leben und die ihrer Familie von Grund auf neu veränderte.
Aber anstatt den Kopf in den Sand zu stecken, beschloss sie, stark zu bleiben und nach vorne zu schauen. Diese Haltung hilft ihr, sich auf das Wesentliche zu konzentrieren: ihre Familie. Es trifft ihren ältesten Sohn, der oft in seinem Zimmer weint. „Ich genieße jede kuschelige Einheit“, sagt Janine RTL Über ihren jüngsten Sohn, der den Umfang der Situation noch nicht versteht. In einer ähnlichen Situation war eine andere Familie im vergangenen Jahr, in der der Meinung war, dass die Mutter starb.
Die 38-jährige Triple Mother versucht optimistisch zu bleiben: „Du bist absolut großartig“
Um die finanzielle Zukunft ihrer Familie zu sichern, begann Janine diese Spendenaktion. „Nach meiner Diagnose gingen die Kosten nach den Kosten“, erklärt sie. Das Darlehen für das Haus, das sie mit ihrem Mann gekauft hat, ist eine große Belastung. „Es war und ist unser Traum und ich möchte, dass meine Kinder dort aufwachsen und alles Schöne haben“, sagt Janine. Die Fundraising -Kampagne sollte Ihrer Familie einen Finanzpuffer anbieten, damit sie nach ihrem Tod gesichert wird. „Ich möchte die Summe überlassen, die meiner Familie zusammenkommt“, betont sie. Es gibt aber auch positive Botschaften: weil kürzlich großzügige Patienten, die ebenfalls gelitten wurden.
Janines Kampf gegen As ist durch Entschlossenheit und den unermüdlichen Willen gekennzeichnet, eine sichere Zukunft für ihre Familie zu schaffen. Trotz der schwierigen Diagnose bleibt sie optimistisch und dankbar für die Unterstützung, die sie erhält. „Ich danke Ihnen sehr für die vielen Spenden und die Sie in unserem Traum unterstützen. Du bist absolut großartig “, sagt sie mit Dankbarkeit.
„Sprache ist oft sehr verwaschen“: Der Zustand verschlechtert sich zunehmend
Erst kürzlich gab sie durch ihre Spendenkampagne ein Update für ihre Krankheit. Also sagte sie, dass ihre Stimme immer mehr verschwindet und dass ihre „Sprache oft sehr ausgewaschen“ ist und die Zunge sehr schwierig wäre. Das Schlucken wird für sie auch immer schwerer. Die junge Familie kämpft jeden Tag nach der schwierigen Diagnose.
Typische Anzeichen der Krankheit, so Deutsche Gesellschaft für Muskeln ev kommuniziert. Die Krankheit kann zu Muskelzuckungen, Muskelverlust und Muskelschwäche an den Armen und Beinen sowie in den Atemmuskeln führen. Wenn die motorischen Nervenzellen im Gehirnstamm betroffen sind, werden auch die Sprache, das Kauen und die Schlucken der Muskeln geschwächt. Erst kürzlich dachte eine Mutter, dass sie nur trockene Haut hatte. Aber dann folgte die schreckliche Wahrheit. (mg)