Jeder, der mit CFS krank ist, steht vor Herausforderungen. Da die Diagnose und Therapie kompliziert sind, erklärt es als Experte von Ippen.Media.
Frankfurt – Für Menschen, die an mir/CFS leiden, sind alltägliche Dinge oft eine große Herausforderung oder nicht einmal möglich. Unter ihnen zum Beispiel die Nahrung oder Körperhygiene. Das Haus zu verlassen ist oft schwer zu denken. Und seit Coronavirus Pandemic ist die Krankheit beteiligt. Eines der größten Probleme: Kenntnis des chronischen Müdigkeitssyndroms (CFS = chronisches Müdigkeitssyndrom) – auch als myalgische Enzephalomyelitis (ME) bezeichnet – ist niedrig.
„Es gibt wahrscheinlich keine Krankheit, die so oft, ernst und in Bezug auf ME/CFS so unerforscht ist“, informiert die deutsche Gesellschaft für mich/CFS.
„Signifikant mehr Fälle“ seit Corona – chronisches Müdigkeitssyndrom in Deutschland
Vor der Coronavirus -Pandemie soll die Krankheit 250.000 Menschen betroffen haben. „Experte: Im Inneren, unter der Annahme, dass sich die Zahl der kranken Menschen durch Covid-19 verdoppelt hat“, schreibt die deutsche Gesellschaft für mich/vgl. Im Gespräch mit Ippen.Media Betont Dr. Katharina Grobholz: „Es kann angenommen werden, dass seitdem deutlich mehr Fälle gegeben wurden.“
Die Ursache des Syndroms? Weitgehend unbekannt. „Grundsätzlich ist die Ursache dieser Krankheit nicht bekannt. Sie wissen, dass Virusinfektionen dies auslösen können-und SARS-COV-2 ist eine Virusinfektion “, sagte der Hauptarzt für psychosomatische Medizin und Psychotherapie der Privatklinik Jägerwinkel in Tegernsee.
Wie aus einem Papier aus dem Jahr 2024 hervorgeht, erfüllt fast die Hälfte der von Long Covid betroffenen Kriterien für CFS nach einem halben Jahr Krankheit.
Post-Covid gegen Long-Covid-the Unterschied
Post Covid beschreibt das klinische Bild mehr als zwölf Wochen nach der Corona -Infektion. Long Covid bedeutet Beschwerden, die weiterhin vier Wochen lang über die akute Krankheitsphase hinausgehen oder dann erneut handeln. ME/CFS (myalgische Enzephalomyelitis/chronische Müdigkeitssyndrom) ist eine der schwersten langfristigen Folgen.
Krankheit „sehr schwer zu erreichen“: Die Diagnose von CFS ist schwierig
„Das Problem ist natürlich, dass die Patienten ihre Symptome subjektiv melden. Zum Beispiel habe ich keine Biomarker, auf der ich die Diagnose nachweisen kann “, erklärt Dr. Coarse Wood.
Das charakteristische für mich/CFS ist ein sogenannter postexertionales Unwohlsein (PEM), wie der Experte im Gespräch betont. Es ist „ein typischer Stress interolanz“, erklärt sie. Also „über die Verschlechterung des Zustands durch Anstrengung mental, körperlich oder emotional“. Kurz gesagt: Aktivität beeinflusst überproportional den Gesundheitszustand der Betroffenen.
Das Problem bei dieser Krankheit ist, dass es sehr schwierig ist, zu erreichen.
Die Symptome der Krankheit sind:
- Schneller Herzschlag
- Schwindel
- Schwere Müdigkeit (körperliche Schwäche)
- Schwankungen des Blutdrucks
- Schillssinn
- Kopfschmerzen
- Muskel- und Gelenkschmerzen
- Muskelzucken
- Konzentration, Gedächtnis und Wort finden Störungen
- Überempfindlichkeit der sensorischen Reize
(Quelle: Gesellschaft für mich/CFS)
„Dies macht die Diagnose und Behandlung noch schwieriger“: Experte gibt einen Einblick in das chronische Erschöpfungssyndrom
„Natürlich sind dies sehr unspezifische Symptome – abgesehen von der Stressunverträglichkeit. Dies ist auch schwierig für die Behandlung von Menschen. Ich glaube, dass die Diagnose von Me/CFS zu selten gestellt wurde. Jetzt habe ich manchmal das Gefühl, dass sie zu oft gestellt wird. Da es auch Symptome gibt, die beispielsweise im Kontext von Depressionen oder anderen Krankheiten verglichen werden können. Die Differentialdiagnose ist nicht so einfach – genau weil es keinen typischen Laborbefund oder dergleichen für die Abgrenzung gibt “, sagte Dr. Coarse Wood.
Darüber hinaus gibt es Diskussionen darüber, ob Me/CFS eine psychosomatische Krankheit, eine somatische Krankheit oder eine Kombination aus beiden ist. „In meinen Augen können Sie es im Grunde nicht so streng trennen und jeder Fall muss individuell betrachtet werden. Das macht die Diagnose und die Behandlungskomplex. „
Krankheit für diejenigen, die eine Belastung betroffen haben – „äußerst frustrierend“
Unter diesen Umständen ist es kein großes Wunder, dass viele Patienten keine oder sogar falsche Diagnose erhalten – sondern eine große Belastung. „Es gibt viele Patienten im Arbeitsleben. Wenn sie aus ihrem Alltag gerissen sind, sind sie oft mit mehreren Ärzten zusammen und sie sagen: „Sie haben nichts“, niemand gibt ihnen etwas, dann ist das natürlich äußerst frustrierend „, sagt Dr. Coarse Wood.
Viele Patienten würden immer wieder immer wieder ihre Grenzen machen, was sie wieder schlimmer macht. Letztendlich könnte dies nach Angaben von Dr. Coarse Wood auch zu einer Anpassungsstörung führen. Andere würden eine solche Angst vor Verschlechterung entwickeln, dass sie sich nicht mehr selbst vertrauen. „Dann wissen Sie nicht einmal, was los ist – und was nicht? Vertrauen in Ihren eigenen Körper ist verloren. Und es ist auch schwierig, das Maß an Krankheit zu beurteilen.“
Das chronische Erschöpfungssyndrom sollte besser recherchiert werden
In der Forschung werden jedoch Investitionen getätigt. Ein Netzwerk von Universitätskliniken und -instituten in Jena, Kiel, Berlin und München erhält über einen Zeitraum von drei Jahren 2,5 Millionen Euro vom Federal Research Ministry of Research. Die Forscher wollen die Schwere der Symptome genauer analysieren.
Dazu sind die Symptome von ME/CFS -Patienten standardisiert zu erfassen. Mit Hilfe von Fitness -Trackern unter anderem soll untersucht werden, wie sich körperlicher Stress auf das Immunprofil, den Stoffwechsel oder die Blutzellen auswirkt. Dies sollte zur Entwicklung von diagnostischen und Behandlungsansätzen beitragen.
Die Behandlung, betont Dr. Groackholz, ist äußerst individuell. Sie erklärt ihren Patienten, dass CFS keine typisch progressive Krankheit ist – im Gegensatz zu Multipler Sklerose (MS). „Die Betroffenen haben die Möglichkeit, die Krankheit zu behandeln“, sagt sie Ippen.Media. Das nennt sich „Tempo“. Trotzdem gibt es „einen Teil der Patienten, die krank bleiben – aber auch einen Teil der Patienten, die wieder sehr gesund werden“. Im Jahr 2024 protestierten ME/CFS-Sufferer gegen die Krankheit, um mehr Aufmerksamkeit zu erregen. (MBR)
